FDA förlänger granskning av Astra Zenecas camizestrant

Förseningen kommer efter att FDA:s rådgivande expertpanel i april röstade emot ett godkännande av camizestrant i kombination med CDK4/6-hämmare. Invändningarna gällde främst utformningen av den avgörande sena kliniska studien, snarare än läkemedlets säkerhet eller effekt, vilket Life Science Sweden tidigare rapporterat.